Échographes LOGIQ™
Design adapté. Images exceptionnelles. Outils d'expertise.
La famille LOGIQ de GE HealthCare est composée d'échographes adaptés à chaque besoin. La gamme de produits comprend des systèmes de toutes tailles, de l'échographe portable à des systèmes plus complets.
Tous les échographes LOGIQ couvrent un large éventail d'applications cliniques : du diagnostic au traitement spécialisés avec notamment l'échographie de contraste, l'élastographie, l'échographie per-opératoire, les biopsies et la fusion d'image. La polyvalence inhérente aux échographes LOGIQ vous aide à exceller quel que soit l'examen et à fournir une prise en charge personnalisé quel que soit le patient.
Une précision optimisée par l'IA grâce à Auto Abdominal Suite 2.0
La gamme LOGIQ offre un niveau d'efficacité sans précédent grâce à des outils basés sur l'intelligence artificielle qui simplifient le flux de travail et accélèrent la réalisation des examens. S'appuyant sur l'apprentissage profond et la reconnaissance anatomique intelligente, la nouvelle suite Auto Abdominal 2.0* exploite la segmentation des organes, entraînée à partir de données pathologiques, pour offrir une grande précision de mesure et des réglages rapides des calibres, ce qui vous permet de travailler plus efficacement et plus rapidement.
Gagnez du temps et réduisez de deux tiers le nombre de frappes grâce à Auto Abdominal Color Assistant 2.0¹
Mesure et édition plus rapides grâce à Auto Abdominal Suite 2.0 + SmartEdit, avec 54 % de frappes en moins¹
des mesures plus rapides grâce à Auto Abdominal Suite 2.0 + SmartEdit + Scan Assistant, avec 80 % de frappes en moins¹
Applications cliniques
Abdominal
Cardiologie
Foie
Gynécologie-Obstétrique
Urologie
Interventionnel
Musculosquelettique (MSK)
Parties molles
Rhumatologie
Point of Care
Sénologie
Vasculaire
Solutions & Support client
Nos experts à votre service
Nous vous accompagnons tout au long de la durée de vie de votre échographe.
Références
1. Affirmations fondées sur l'étude d'évaluation des allégations relatives à l'intelligence artificielle et à l'automatisation des échographes LOGIQ de GE HealthCare. Réalisée en juin 2025. DOC3073348.
LOGIQ E10s (version R4/R5). Utilisation prévue : Le LOGIQ E10s est un système d’échographie à usage général destiné aux professionnels de santé qualifiés et formés pour l’imagerie par ultrasons, la mesure, l’affichage et l’analyse du corps humain et des fluides. Les applications cliniques des LOGIQ E10 incluent : Fœtal / Obstétrique ; Abdominal (y compris Rénal, Gynécologie/Pelvien) ; Pédiatrique ; Petit Organe (Sein, Testicules, Thyroïde) ; Néonatal Céphalique ; Adulte Céphalique ; Cardiaque (Adulte et Pédiatrique) ; Périphérique Vasculaire ; Musculosquelettique Conventionnel et Superficiel ; Urologie (y compris la prostate); Transrectal; Transvaginal; Transœsophagien et peropératoire (abdominal et vasculaire). Classe/Organisme notifié : IIa / CE0197. Fabricant : GE Ultrasound Korea, Ltd. Référez-vous toujours au manuel d’utilisation complet avant l’utilisation et lisez attentivement toutes les instructions afin de garantir la bonne utilisation de votre appareil médical.
Dernière révision : 10 octobre 2025
LOGIQ Fortis (version R4/R5). Utilisation prévue : Le LOGIQ Fortis est un système d’échographie à usage général destiné aux professionnels de santé qualifiés et formés pour l’imagerie par ultrasons, la mesure, l’affichage et l’analyse du corps humain et des fluides. Les applications cliniques de LOGIQ Fortis incluent : Fœtale / obstétrique ; Abdominal (y compris rénale, gynécologie/pelvienne) ; Pédiatrique ; Petit organe (sein, testicules, thyroïde) ; Néonatal céphalique ; Adulte céphalique ; Cardiaque (adulte et pédiatrique) ; Périphérique vasculaire ; Musculosquelettique conventionnel et superficiel ; Urologie (y compris la prostate) ; transrectale ; transvaginale ; transœsophagienne et peropératoire (abdominale et vasculaire). Classe/Organisme notifié : IIa / CE0197. Fabricant : GE Ultrasound Korea, Ltd. Référez-vous toujours au manuel d’utilisation complet avant l’utilisation et lisez attentivement toutes les instructions afin de garantir la bonne utilisation de votre appareil médical.
Dernière révision : 10 octobre 2025
LOGIQ e(R7, R8), utilisation prévue: le dispositif LOGIQ e est destiné à l'imagerie, aux mesures et à l’analyse échographique du corps humain pour de multiples applications cliniques, notamment : ophtalmologiques ; fœtales/obstétriques ; abdominales (gynécologie et urologie) ; pédiatriques ; petits organes (seins, testicules, thyroïde) ; céphaliques néonatales et chez l'adulte ; cardiaques (pédiatriques et chez l’adulte) ; vasculaires périphériques ; musculosquelettiques conventionnelles et superficielles ; transrectales ; transvaginales ; transœsophagiennes ; peropératoires (abdominales, thoraciques et périphériques) ; thoraciques/pleurales pour le mouvement et la détection des fluides et le guidage par l’image des procédures interventionnelles (p. ex. bloc nerveux ; accès vasculaires).
Classe/organisme notifié:IIa /CE0197Fabricant:GE Medical Systems (China) Co., Ltd.
Toujours consulter le manuel de l'utilisateur complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour garantir une bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision: 19 juillet 2023
LOGIQ Totus (Version R4) est un système d’échographie diagnostique à usage général destiné aux professionnels de santé qualifiés et formés pour l’imagerie, la mesure, l’affichage et l’analyse du corps humain et des fluides biologiques. Ses applications cliniques comprennent l’obstétrique/fœtale, l’imagerie abdominale (y compris rénale, gynécologique et pelvienne), pédiatrique, des petits organes (sein, testicules, thyroïde), céphalique néonatale et adulte, cardiaque (adulte et pédiatrique), vasculaire périphérique, musculo-squelettique, urologique (y compris la prostate), ainsi que les examens transrectaux et transvaginaux. Classe IIa / Organisme notifié CE0197. Fabricant : GE Ultrasound Korea, Ltd. Toujours consulter le manuel d’utilisation complet et lire attentivement les instructions avant utilisation afin de garantir le bon usage du dispositif médical. Dernière révision : 17 mars 2025.