Gamme Venue™

Venue Go. Utilisation prévue : Venue Go est un système d’échographie de diagnostic à usage général destiné à être utilisé par des professionnels de santé qualifiés et formés pour l’imagerie, la mesure, l’affichage et l’analyse par 
échographie du corps humain et des fluides. Venue Go est destiné à être utilisé dans un hôpital ou une clinique médicale. Indications d’utilisation : Les applications cliniques de Venue Go incluent : abdominale (gynécologie et urologie) 
; thoracique/pleurale ; ophtalmique ; foetale/obstétrique ; petits organes (y compris sein, testicules, thyroïde) ; vasculaire/périphérique vasculaire ; céphalique néonatale et adulte ; pédiatrique ; musculosquelettique (conventionnelle 
et superficielle) ; cardiaque (adultes et pédiatrique) ; transrectale ; transvaginale ; transoesophagienne ; intraopératoire (vasculaire) ; guidage interventionnel (y compris biopsie tissulaire, drainage des fluides, accès vasculaire et non 
vasculaire). Modes de fonctionnement : B, M, Doppler PW, Doppler CW, Doppler couleur, Doppler couleur M, Doppler puissance, imagerie harmonique, impulsion codée et modes combinés : B/M, B/Couleur M, B/PWD, B/Couleur/PWD, 
B/Puissance/PWD, B/CWD, B/Couleur/CWD. Classe / Organisme notifié : IIa / CE0197 Fabricant : GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC 
Veuillez toujours consulter le manuel d’utilisation complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour garantir le bon usage de votre dispositif médical. 
Dernière révision : 3 septembre 2025 
Venue. Usage prévu. Venue est un système d’échographie diagnostique à usage général destiné à être utilisé par des professionnels de santé qualifiés et formés pour l’imagerie, la mesure, l’affichage et l’analyse échographique du 
corps humain et des fluides. Venue est destiné à être utilisé dans un hôpital ou une clinique médicale. Indications d’utilisation : Les applications cliniques de Venue incluent : abdominale (gynécologie et urologie), thoracique/pleurale, 
ophtalmique, foetale/obstétrique, petits organes (y compris sein, testicules, thyroïde), vasculaire/périphérique, céphalique néonatale et adulte, pédiatrique, musculosquelettique (conventionnelle et superficielle), cardiaque (adulte et 
pédiatrique), transrectale, transvaginale, transoesophagienne, peropératoire (vasculaire) et guidage interventionnel (incluant biopsie tissulaire, drainage de fluide, accès vasculaire et non vasculaire). 
Les modes de fonctionnement incluent : B, M, Doppler pulsé (PW), Doppler continu (CW), Doppler couleur, Doppler couleur M, Doppler puissance, imagerie harmonique, impulsion codée et modes combinés : B/M, B/Couleur M, B/PWD, 
B/Couleur/PWD, B/Power/PWD, B/CWD, B/Couleur/CWD. Classe / Organisme notifié : IIa / CE0197. Fabricant : GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC. Toujours se référer au manuel d’utilisation complet avant 
utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour garantir le bon usage de votre dispositif médical.Dernière révision : 16 octobre 2025 
Venue Fit. Usage prévu : Venue Fit est un système d’échographie diagnostique à usage général destiné à être utilisé par des professionnels de santé qualifiés et formés pour l’imagerie, la mesure, l’affichage et l’analyse échographique 
du corpshumain et des fluides. Venue Fit est destiné à être utilisé dans un hôpital ou une clinique médicale. Indications d’utilisation : Les applications cliniques de Venue Fit incluent : abdominale (gynécologie et urologie), thoracique/ 
pleurale, ophtalmique, foetale/obstétrique, petits organes (y compris sein, testicules, thyroïde), vasculaire/périphérique, céphalique néonatale et adulte, pédiatrique, musculosquelettique (conventionnelle et superficielle), cardiaque 
(adulte et pédiatrique), transrectale, transvaginale, transoesophagienne, peropératoire (vasculaire) et guidage interventionnel (incluant biopsie tissulaire, drainage de fluide, accès vasculaire et non vasculaire). 
Classe / Organisme notifié : IIa / CE0197. Fabricant : GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC. Toujours se référer au manuel d’utilisation complet avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions 
pour garantir le bon usage de votre dispositif médical. Dernière révision : 16 octobre 2025. 
Venue Sprint est un composant logiciel qui, lorsqu’il est installé sur un appareil Windows compatible et utilisé avec les sondes Vscan Air CL et Vscan Air SL, sert de système d’échographie diagnostique à usage général pour l’imagerie, 
la mesure, l’affichage et l’analyse échographique du corps humain et des fluides. Indications d’utilisation : Venue Sprint est destiné à être utilisé dans un hôpital, une clinique médicale, un environnement domestique et dans une 
ambulance terrestre ou aérienne. Les applications cliniques de Venue Sprint incluent : abdominale (gynécologie et urologie), thoracique/pleurale, ophtalmique, foetale/obstétrique, petits organes (y compris sein, testicules, thyroïde), 
vasculaire/périphérique, céphalique néonatale et adulte, pédiatrique, musculosquelettique (conventionnelle et superficielle), cardiaque (adulte et pédiatrique, 40 kg et plus) et guidage interventionnel (incluant biopsie tissulaire à main 
levée, drainage de fluide, accès vasculaire et non vasculaire). Les modes de fonctionnement incluent : B, M, Doppler pulsé (PW), Doppler couleur et imagerie harmonique. Classe / Organisme notifié : IIa / CE0197. Fabricant : GE Medical 
Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC. Toujours se référer au manuel d’utilisation complet avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour garantir le bon usage de votre dispositif médical. 
Dernière révision : 16 octobre 2025. 
Utilisation prévue Caption Guidance: Le logiciel de guidage est destiné à aider les professionnels de la santé dans l›acquisition d›images d›échographie cardiaque. Le logiciel de guidage est un accessoire pour les échographes, à 
usage général, compatibles. Le logiciel de guidage est indiqué pour une utilisation en échocardiographie transthoracique bidimensionnelle (2D-ETT) pour les patients adultes, spécifiquement dans l›acquisition des coupes standards 
suivantes : Parasternale Grand Axe (PSGA), Parasternale Petit Axe au niveau de la valve aortique (PSPA-VA), Parasternale Petit Axe au niveau de la valve mitrale (PSPA-VM), Parasternale Petit Axe au niveau du muscle papillaire (PSPA-MP), 
Apicale 4 Cavités (A4C), Apicale 5 Cavités (A5C), Apicale 2 Cavités (A2C), Apicale 3 Cavités (A3C), Sous-costale 4 Cavités (SC-4C) et la Sous-costale Veine cave inférieure (SC-VCI). Le logiciel de guidage est indiqué pour une utilisation chez 
les patients adultes. 
Interprétation automatisée de l’acquisition (FE Auto): Le logiciel d’interprétation automatisée de la fraction d’éjection est utilisé pour traiter les images cardiaques transthoraciques précédemment acquises, pour stocker des images, et 
pour manipuler et effectuer des mesures sur des images à l’aide d’un échographe, d’un ordinateur personnel, ou d’un système PACS compatible DICOM, afin de fournir une estimation automatisée de la fraction d’éjection du ventricule 
gauche. Cette mesure peut être utilisée pour aider le clinicien dans une évaluation cardiaque. Le logiciel d’interprétation automatisé de la fraction d’éjection est indiqué pour une utilisation chez les patients adultes. Classe/Organisme 
notifié: IIa / CE 02797. Fabricant: Caption Health, Inc. Toujours se référer au manuel utilisateur complet, avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer le bon usage de votre dispositif médical. 
Dernière révision: 6 août 2024 
Usage prévu. Le logiciel Nerveblox est destiné à aider les professionnels de santé qualifiés à identifier et à mettre en évidence les structures anatomiques dans les images échographiques afin de soutenir les procédures d’anesthésie 
régionale guidées par échographie. Nerveblox est indiqué pour une utilisation dans les régions de bloc prises en charge et est exclusivement destiné aux patients adultes (âgés de 18 ans ou plus). Il est conçu pour être utilisé uniquement 
avant l’insertion de l’aiguille lors des procédures d’anesthésie régionale guidées par échographie, et n’est pas destiné à être utilisé en combinaison avec des aiguilles ni pendant l’insertion de l’aiguille. 
Classe / Organisme notifié : Classe IIa / CE 2696. Fabricant : Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.Ş. 
Veuillez toujours consulter le manuel d’utilisation complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de garantir une utilisation correcte du dispositif médical. Dernière revision : 7 novembre 2025

LOGIQ e(R7, R8), utilisation prévue: le dispositif LOGIQ e est destiné à l'imagerie, aux mesures et à l’analyse échographique du corps humain pour de multiples applications cliniques, notamment : ophtalmologiques ; fœtales/obstétriques ; abdominales (gynécologie et urologie) ; pédiatriques ; petits organes (seins, testicules, thyroïde) ; céphaliques néonatales et chez l'adulte ; cardiaques (pédiatriques et chez l’adulte) ; vasculaires périphériques ; musculosquelettiques conventionnelles et superficielles ; transrectales ; transvaginales ; transœsophagiennes ; peropératoires (abdominales, thoraciques et périphériques) ; thoraciques/pleurales pour le mouvement et la détection des fluides et le guidage par l’image des procédures interventionnelles (p. ex. bloc nerveux ; accès vasculaires).Classe/organisme notifié:IIa /CE0197Fabricant:GE Medical Systems (China) Co., Ltd. Toujours consulter le manuel de l'utilisateur complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour garantir une bonne utilisation de votre dispositif médical. Dernière révision: 19 juillet 2023

Le logiciel Nerveblox est destiné à aider les professionnels de santé qualifiés à identifier et à mettre en évidence les structures anatomiques dans les images échographiques afin de soutenir les procédures d’anesthésie régionale guidées par échographie. Nerveblox est indiqué pour une utilisation dans les régions de bloc prises en charge et est exclusivement destiné aux patients adultes (âgés de 18 ans ou plus). Il est conçu pour être utilisé uniquement avant l’insertion de l’aiguille lors des procédures d’anesthésie régionale guidées par échographie, et n’est pas destiné à être utilisé en combinaison avec des aiguilles ni pendant l’insertion de l’aiguille. Classe / Organisme notifié : Classe IIa / CE 2696 Fabricant : Smart Alfa Teknoloji San. ve Tic. A.Ş. Veuillez toujours consulter le manuel d’utilisation complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions afin de garantir une utilisation correcte du dispositif médical. Dernière revision: 7 novembre 2025