Gamme Venue™

Venue. Utilisation prévue : Venue est un système d'échographie de diagnostic à usage général destiné à être utilisé par des professionnels de la santé qualifiés et formés pour l'imagerie, la mesure, l'affichage et l'analyse par échographie du corps et des fluides humains. Venue est destiné à être utilisé dans un hôpital ou une clinique médicale. Indications d'utilisation: Venue s'utilise notamment dans les applications cliniques suivantes : imagerie abdominale (gynécologie et urologie), thoracique/pleurale, ophtalmique, fœtale/obstétrique, petits organes (y compris sein, testicules, thyroïde), vasculaire/vasculaire périphérique, céphalique néonatale et adulte, pédiatrique, musculosquelettique (conventionnelle et superficielle), cardiaque (adulte et pédiatrique), transrectale, transvaginale, transœsophagienne, guidage peropératoire (vasculaire) et interventionnel (y compris biopsie tissulaire, drainage des fluides, accès vasculaire et non vasculaire). Ses modes de fonctionnement sont notamment : Doppler B, M, PW, Doppler CW, Doppler couleur, Doppler couleur M, Doppler puissance, imagerie harmonique, impulsion codée et modes combinés : B/M, B/Couleur M, B/PWD, B/Couleur/PWD, B/Puissance/PWD, B/CWD,
B/Couleur/CWD. 
Classe/organisme notifié : IIa /CE0197. Fabricant :GE Medical Systems
Ultrasound et Primary Care Diagnostics, LLC. Toujours se référer au manuel de l'utilisateur complet avant l'utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision : 20 juillet 2022

Venue Go. Utilisation prévue : Venue Go est un système d'échographie de diagnostic à usage général destiné à être utilisé par des professionnels de la santé qualifiés et formés pour l'imagerie, la mesure, l'affichage et l'analyse par échographie du corps et des fluides humains. Venue Go est destiné à être utilisé dans un hôpital ou une clinique médicale. Indications d'utilisation: Les applications cliniques de Venue Go sont notamment : l’échographie abdominale (Gynécologie et Urologie), thoracique/pleurale, ophtalmique, fœtale/obstétrique, l'échographie des petits organes (y compris sein, testicules, thyroïde), l'échographie vasculaire/vasculaire périphérique, céphalique néonatale et adulte, pédiatrique, musculosquelettique (conventionnelle et superficielle), cardiaque (adultes et enfants), transrectale, transvaginale, transoesophagienne, peropératoire (vasculaire) et le guidage interventionnel (y compris biopsie tissulaire, drainage des fluides, accès vasculaire et non vasculaire). Ses modes de fonctionnement sont notamment : Doppler B, M, PW, Doppler CW, Doppler couleur, Doppler couleur M, Doppler puissance, imagerie harmonique, impulsion codée et modes combinés : B/M, B/Couleur M, B/PWD, B/Couleur/PWD, B/Puissance/PWD, B/CWD, B/Couleur/CWD.

Classe/organisme notifié : IIa / CE0197. Fabricant : GE Medical Systems Ultrasound et
Primary Care Diagnostics, LLC. 
Toujours se référer au manuel de l'utilisateur complet avant l'utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision : 29 mars 2022

Venue Fit. Utilisation prévue : Venue Fit est un système d'échographie de diagnostic à usage général destiné à être utilisé par des professionnels de la santé qualifiés et formés pour l'imagerie, la mesure, l'affichage et l'analyse par échographie du corps et des fluides humains. Venue Fit est destiné à être utilisé dans un hôpital ou une clinique médicale. Indications d'utilisation : Venue Fit s'utilise notamment dans les applications cliniques suivantes : imagerie abdominale (gynécologie et urologie), thoracique/pleurale, ophtalmique, fœtale/obstétrique, petits organes (y compris sein, testicules, thyroïde), vasculaire/vasculaire périphérique, céphalique néonatale et adulte, pédiatrique, musculosquelettique (conventionnelle et superficielle), cardiaque (adulte et pédiatrique), transrectale, transvaginale, transœsophagienne, guidage peropératoire (vasculaire) et interventionnel (y compris biopsie tissulaire, drainage des fluides, accès vasculaire et non vasculaire). 

Classe/organisme notifié : IIa / CE0197. Fabricant : GE Medical Systems Ultrasound et Primary Care Diagnostics, LLC. 
Toujours se référer au manuel de l'utilisateur complet avant l'utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision : 29 mars 2022

LOGIQ e(R7, R8), utilisation prévue: le dispositif LOGIQ e est destiné à l'imagerie, aux mesures et à l’analyse échographique du corps humain pour de multiples applications cliniques, notamment : ophtalmologiques ; fœtales/obstétriques ; abdominales (gynécologie et urologie) ; pédiatriques ; petits organes (seins, testicules, thyroïde) ; céphaliques néonatales et chez l'adulte ; cardiaques (pédiatriques et chez l’adulte) ; vasculaires périphériques ; musculosquelettiques conventionnelles et superficielles ; transrectales ; transvaginales ; transœsophagiennes ; peropératoires (abdominales, thoraciques et périphériques) ; thoraciques/pleurales pour le mouvement et la détection des fluides et le guidage par l’image des procédures interventionnelles (p. ex. bloc nerveux ; accès vasculaires).

Classe/organisme notifié:IIa /CE0197Fabricant:GE Medical Systems (China) Co., Ltd.

Toujours consulter le manuel de l'utilisateur complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour garantir une bonne utilisation de votre dispositif médical.

Dernière révision: 19 juillet 2023