Les échographes Point of Care
4 systèmes. 1 plateforme partagée. Conçu pour vous.
Les systèmes de la gamme Venue de GE HealthCare développés pour l'échographie au chevet du patient et pilotés par l'IA sont adaptables, intuitifs et faciles à nettoyer. Ils conviennent parfaitement aux espaces et environnements où les exigences en matière de contrôle des infections sont élevées.
Équipés d'outils cliniques automatisés et avancés, les échographes portables de la gamme Venue permettent des évaluations rapides, soutiennent vos décisions vitales et aident à surveiller l'évolution des patients, même dans des environnements imprévisibles et chaotiques. Tous les systèmes sont construits sur un modèle de plateforme unique avec la même interface pour garantir la familiarité et simplifier la formation dans l'ensemble de votre établissement.
Applications cliniques
Anesthésie
Point of Care
Médecine esthétique
Médecine d'urgence
Musculosquelettique (MSK)
Soins intensifs
Pédiatrie/Néonatologie
Vasculaire
References
- Examen clinique externe JB16411X.
- Disponible sur Venue, Venue Go et Venue Fit. Ces systèmes sont conçus pour être compatibles avec les agents de
contraste à ultrasons disponibles dans le commerce. Étant donné que la disponibilité de ces produits est soumise à la
réglementation et à la validation du gouvernement, les fonctionnalités du système destinées à leur utilisation peuvent
ne pas être commercialisées ni mises à disposition tant que l'agent de contraste n'a pas été autorisé. Les fonctions liées
aux agents de contraste ne sont activées que sur les systèmes destinés à des pays ou régions où leur usage est autorisé.
Venue. Utilisation prévue : Venue est un système d'échographie de diagnostic à usage général destiné à être utilisé par des professionnels de la santé qualifiés et formés pour l'imagerie, la mesure, l'affichage et l'analyse par échographie du corps et des fluides humains. Venue est destiné à être utilisé dans un hôpital ou une clinique médicale. Indications d'utilisation: Venue s'utilise notamment dans les applications cliniques suivantes : imagerie abdominale (gynécologie et urologie), thoracique/pleurale, ophtalmique, fœtale/obstétrique, petits organes (y compris sein, testicules, thyroïde), vasculaire/vasculaire périphérique, céphalique néonatale et adulte, pédiatrique, musculosquelettique (conventionnelle et superficielle), cardiaque (adulte et pédiatrique), transrectale, transvaginale, transœsophagienne, guidage peropératoire (vasculaire) et interventionnel (y compris biopsie tissulaire, drainage des fluides, accès vasculaire et non vasculaire). Ses modes de fonctionnement sont notamment : Doppler B, M, PW, Doppler CW, Doppler couleur, Doppler couleur M, Doppler puissance, imagerie harmonique, impulsion codée et modes combinés : B/M, B/Couleur M, B/PWD, B/Couleur/PWD, B/Puissance/PWD, B/CWD,
B/Couleur/CWD.
Classe/organisme notifié : IIa /CE0197. Fabricant :GE Medical Systems
Ultrasound et Primary Care Diagnostics, LLC. Toujours se référer au manuel de l'utilisateur complet avant l'utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision : 20 juillet 2022
Venue Go. Utilisation prévue : Venue Go est un système d'échographie de diagnostic à usage général destiné à être utilisé par des professionnels de la santé qualifiés et formés pour l'imagerie, la mesure, l'affichage et l'analyse par échographie du corps et des fluides humains. Venue Go est destiné à être utilisé dans un hôpital ou une clinique médicale. Indications d'utilisation: Les applications cliniques de Venue Go sont notamment : l’échographie abdominale (Gynécologie et Urologie), thoracique/pleurale, ophtalmique, fœtale/obstétrique, l'échographie des petits organes (y compris sein, testicules, thyroïde), l'échographie vasculaire/vasculaire périphérique, céphalique néonatale et adulte, pédiatrique, musculosquelettique (conventionnelle et superficielle), cardiaque (adultes et enfants), transrectale, transvaginale, transoesophagienne, peropératoire (vasculaire) et le guidage interventionnel (y compris biopsie tissulaire, drainage des fluides, accès vasculaire et non vasculaire). Ses modes de fonctionnement sont notamment : Doppler B, M, PW, Doppler CW, Doppler couleur, Doppler couleur M, Doppler puissance, imagerie harmonique, impulsion codée et modes combinés : B/M, B/Couleur M, B/PWD, B/Couleur/PWD, B/Puissance/PWD, B/CWD, B/Couleur/CWD.
Classe/organisme notifié : IIa / CE0197. Fabricant : GE Medical Systems Ultrasound et
Primary Care Diagnostics, LLC.
Toujours se référer au manuel de l'utilisateur complet avant l'utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision : 29 mars 2022
Venue Fit. Utilisation prévue : Venue Fit est un système d'échographie de diagnostic à usage général destiné à être utilisé par des professionnels de la santé qualifiés et formés pour l'imagerie, la mesure, l'affichage et l'analyse par échographie du corps et des fluides humains. Venue Fit est destiné à être utilisé dans un hôpital ou une clinique médicale. Indications d'utilisation : Venue Fit s'utilise notamment dans les applications cliniques suivantes : imagerie abdominale (gynécologie et urologie), thoracique/pleurale, ophtalmique, fœtale/obstétrique, petits organes (y compris sein, testicules, thyroïde), vasculaire/vasculaire périphérique, céphalique néonatale et adulte, pédiatrique, musculosquelettique (conventionnelle et superficielle), cardiaque (adulte et pédiatrique), transrectale, transvaginale, transœsophagienne, guidage peropératoire (vasculaire) et interventionnel (y compris biopsie tissulaire, drainage des fluides, accès vasculaire et non vasculaire).
Classe/organisme notifié : IIa / CE0197. Fabricant : GE Medical Systems Ultrasound et Primary Care Diagnostics, LLC.
Toujours se référer au manuel de l'utilisateur complet avant l'utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision : 29 mars 2022
Venue Sprint. Utilisation prévue: Venue Sprint est un système d'échographie diagnostique à usage général pour l'imagerie, la mesure, l'affichage et l'analyse du corps humain et des fluides. Indications d'utilisation : Le Venue Sprint est destiné à être utilisé dans un hôpital, une clinique médicale, un environnement domestique et une ambulance routière/aérienne. Les applications cliniques du Venue Sprint incluent : abdominal (GYN et urologie), thoracique/pleural, ophtalmique, fœtal/OB, petits organes (y compris sein, testicules, thyroïde), vasculaire/périphérique vasculaire, céphalique néonatale et adulte, pédiatrique, musculosquelettique (conventionnel et superficiel), cardiaque (adultes et pédiatriques, 40 kg et plus) et guidage interventionnel (comprend biopsie tissulaire à main levée, drainage de fluides, accès vasculaire et non vasculaire). Les modes de fonctionnement incluent : B, M, Doppler PW, Doppler couleur et imagerie harmonique. Classe/Organisme notifié : IIa / CE0197. Fabricant : GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC. Veuillez toujours vous référer au manuel d'utilisation complet avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour garantir le bon usage de votre dispositif médical. Dernière révision : 25 juillet 2024
LOGIQ e(R7, R8), utilisation prévue: le dispositif LOGIQ e est destiné à l'imagerie, aux mesures et à l’analyse échographique du corps humain pour de multiples applications cliniques, notamment : ophtalmologiques ; fœtales/obstétriques ; abdominales (gynécologie et urologie) ; pédiatriques ; petits organes (seins, testicules, thyroïde) ; céphaliques néonatales et chez l'adulte ; cardiaques (pédiatriques et chez l’adulte) ; vasculaires périphériques ; musculosquelettiques conventionnelles et superficielles ; transrectales ; transvaginales ; transœsophagiennes ; peropératoires (abdominales, thoraciques et périphériques) ; thoraciques/pleurales pour le mouvement et la détection des fluides et le guidage par l’image des procédures interventionnelles (p. ex. bloc nerveux ; accès vasculaires).
Classe/organisme notifié:IIa /CE0197Fabricant:GE Medical Systems (China) Co., Ltd.
Toujours consulter le manuel de l'utilisateur complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour garantir une bonne utilisation de votre dispositif médical.
Dernière révision: 19 juillet 2023