L'IA au cœur de nos solutions.
Figure de proue de l’intégration de l’IA dans les systèmes de santé, GE HealthCare a déjà obtenu plus de 80 autorisations de mise sur le marché de dispositifs médicaux intégrant l’IA aux États-Unis.1 Cette réussite nous positionne comme un leader dans le domaine des dispositifs d'imagerie innovants.
Depuis plus de 25 ans, GE HealthCare repousse les limites en échographie pour la santé de la femme. Aujourd'hui, cette expertise nous permet de redéfinir encore cette pratique en introduisant des fonctions d'intelligence artificielle révolutionnaires tels que SonoLyst, Fibroid Mapping et SonoPelvicFloor permettent d'obtenir des diagnostics précis de manière plus rapide et efficace.
Examens du 1er et 2e trimestre accélérés par SonoLystLive
Cette suite d'outils utilise l'intelligence artificielle pour identifier automatiquement l'anatomie fœtale sur des vues standard, améliorant ainsi l'efficacité de la revue en ajoutant des annotations et des mesures. Pour garantir la qualité, SonoLyst peut également comparer l'image ou la vue acquise à des critères standard afin de confirmer la qualité et la cohérence de l'examen. Grâce à cet outil, la durée des examens standards ISUOG du premier et deuxième trimestre est réduite jusqu'à 40 %1, permettant ainsi un gain de temps considérable.


Fibroid Mapping
Cartographiez des fibromes en 3D avec leur position exacte dans l’utérus. L'intelligence artificielle permet de détecter automatiquement l'utérus, la cavité et de contourer facilement les fibromes. Cet outil facilite le compte rendu médical mais également la discussion avec les patientes pour une meilleure compréhension.
SonoAVC 2.0
Basé sur l'IA, utilise un réseau neuronal 3D pour détecter précisément les contours folliculaires. Il identifie d'abord les régions potentielles, puis affine la segmentation, excluant les structures non folliculaires. Cela permet une évaluation rapide des follicules dès le début de la stimulation ovarienne, améliorant l'efficacité et réduisant le temps de surveillance.

- FDA: AI/ML- Enabled Medical Devices, publié le 7 août, 2024 www.fda.gov/medical-devices/software-medical-device-samd/artificial-intelligence-and-machine-learning-aiml-enabled-medical-devices
- DOC 2967080 SC400 Avantages Marketing.
- DOC2173180 – PC410 Claims Voluson SWIFT BT23.
Voluson Expert 20, Expert 22 : Les produits Voluson. Utilisation prévue : ce système est destiné à être utilisé par un médecin ou un spécialiste en échographie qualifié dans le cadre des applications cliniques suivantes : acquisition d'images à des fins de diagnostic, notamment pour la réalisation de mesures sur l'image acquise. Classe / Organisme notifié : IIa /CE 0123. Fabricant : GE Healthcare Austria GmbH & Co OG. Reportez-vous toujours au manuel de l’utilisateur complet avant toute utilisation et lisez attentivement toutes les instructions pour garantir un emploi correct de votre dispositif médical. Dernière révision : 25 novembre 2014.
Voluson Signature 18 & 20, S10 Expert, S8 Touch, S8 : Les produits Voluson sont des systèmes professionnels de diagnostic par échographie transmettant des ondes ultrasonores dans les tissus corporels et formant des images à partir des informations contenues dans les échos reçus.Ce dispositif est destiné à être utilisé par un médecin qualifié dans le cadre de la réalisation d'évaluations échographiques pour l'acquisition d'images à des fins de diagnostic, notamment pour la réalisation de mesures sur l'image acquise.Classe : IIa | Fabricant : GE Ultrasound Korea, Ltd. 65-1, Sangdaewon-dong, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 462-120, Corée | Organisme notifié : TÜV Rheinland, Germany NB. N° 0197Veuillez toujours consulter le Manuel de l'utilisateur complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer l'emploi correct de votre dispositif médical. Dernière révision : 28 mars 2024
VOLUSON SWIFT/SWIFT +. Utilisation prévue : ce système est destiné à être utilisé par un médecin ou un échographiste qualifié dans les applications cliniques suivantes : acquisition d'images à des fins de diagnostic, y compris les mesures sur l'image acquise. Classe/organisme notifié : IIa / CE 0197. Fabricant : GE Ultrasound Korea, Ltd.Toujours se référer au manuel de l'utilisateur complet avant l'utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical. Dernière révision : 25 avril 2023